El próximo día 20 de Junio a las 12 de la mañana, en la calle Mesón Nº 16, en el barrio del Populo. Abrirá sus puertas, y este nuevo proyecto estamos muy orgullosos de lo que vamos a realizar. A continuación os dejare el enlace de la pagina donde se ha publicado.

Puede venir el que quiera a probar nuestros productos. Sera “pescaito frito” de la Bahía y tapas típicas frías, con su correspondiente Paella.

Aquí tenéis el enlace para vuestra información:

http://www.diariodecadiz.es/cadiz/cerveceria-solidaria_0_1145585982.html

El pasado martes 16 de Mayo se celebró el día del socio en la Feria de Caballo 2017, como ya viene siendo tradicional, se realizó el paseo en calesa por el Real de la Feria y el almuerzo-convivencia en la caseta de AGDEM.

El día 31 de Mayo celebramos el día Mundial de la Esclerosis Múltiple con el lanzamiento de globos y tras leer el manifiesto a favor de las personas con esclerosis múltiple, entrelazamos nuestras manos para formar el cordón humano.

La administración de alimentos y medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado el ocrelizumab como tratamiento tanto en la EM recurrente como para la primaria progresiva, convirtiéndose por tanto en el primer tratamiento autorizado para pacientes de EM primaria progresiva.

En los últimos resultados de sus ensayos, los investigadores encontraron que el ocrelizumab reducía las recaídas, la actividad por IRM y disminuía la progresión en EM remitente – recurrente. Además se encontró que ralentizaba la progresión de EM primaria progresiva.

Actualmente, estos datos están siendo revisado por la EMA (Agencia Europea del Medicamento) la entidad responsable de la autorización de fármacos, en Europa se espera una decisión en este mismo año.

En EEUU, la decisión ha sido tomada antes porque el ocrelizumab recibió estatus de prioridad en la revisión, lo que acelera el proceso de aprobación. La EMA carece de este sistema de prioridad en las revisiones

El pie caído o pie equino, es una de las afectaciones físicas que se dan con mayor frecuencia en la Esclerosis Múltiple (E.M).

La debilidad de la musculatura dorsiflexora del pie provoca que la persona afectada empiece notando creciente dificultad para levantar la punta del pie, así como una mayor frecuencia de tropiezos.

Caminar con el pie caído puede convertirse en una ardua tarea. Además de los esfuerzos que deben hacerse andar, este déficit suele ocasionar frecuentes caídas. Una forma de prevenirlas es utilizar el certificado de discapacidad en las zonas de aparcamientos reservadas.

Algunas personas, para contrarrestar este problema, levantan las rodillas más de lo habitual, o hacen un movimiento en semicírculo desde la cadera.

Existen diferentes estrategias para tratar el pie equino. A continuación, listamos las mas eficaces:

• Fisioterapia: El fisioterapeuta especialista en E.M. puede elaborar un plan de tratamiento para combatir el pie caído que se adapte a la persona afectada.
• Ayudas técnicas ortopédica y ayudas técnicas para la marcha. Existe una gran variedad de material ortopédico y férulas que pueden ayudar a aliviar los problemas ocasionados con el pie caído.
• Estimulación eléctrica funcional: a través de un dispositivo se aplica corriente eléctrica de bajo voltaje sobre el nervio motor que levanta el pie para mejorar el movimiento.
• Cirugía: Muy concretos y poco frecuentes, se considera una cirugía

CON LA AYUDA DEL AYUNTAMIENTO DE SAN FERNANDO A TRAVÉS DE LA DELEGACION MUNICIPAL DE SALUD, INCLUSIÓN Y POLITICAS SOCIALES, HAN FINANCIADO PARTE DEL PROYECTO DENOMINADO “SOBRE RUEDAS”

EL PASADO DIA 22 DE DICIEMBRE TUVIMOS LA CONVIVENCIA DE NAVIDAD EN NUESTRA ASOCIACIÓN, CON LOS FAMILIARES Y USUARIOS.

PASAMOS UNA VELADA MUY BUENA CON PRODUCTOS NAVIDEÑOS Y CANTAMOS VILLANCICOS.

¡¡¡FELIZ NAVIDAD!!!

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y los más de 47.000 afectados por esta enfermedad y sus familiares celebran oficialmente cada 18 de Diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades, para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y recordar algunas de sus líneas de trabajo.

La neuróloga Prof. Dra. Celia Oreja-Guevara, coordinadora de la Unidad de Esclerosis Múltiple y Jefe de Sección del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, explica que cada vez hay más organizaciones internacionales donde colaboran pacientes de Esclerosis Múltiple y médicos para intentar dar soluciones a necesidades no cubiertas y que, por tanto,hay más empoderamiento del paciente. En cuanto a nuevos tratamientos, informa de que se va a aprobar próximamente en USA y en 2017 en Europa, el primer tratamiento monoclonal contra las células B que sirve tanto para pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente como con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva. Por último, remarca la importancia del ejercicio físico y la fisioterapia en la esclerosis múltiple. De hecho, la película ‘100 METROS’ que se ha estrenado en noviembre confirma la importancia del deporte y el espíritu de superación y esfuerzo de los pacientes.

El Presidente de AEDEM-COCEMFE, Gerardo García Perales, resaltade forma positiva el cada vez mayor número de tratamientos disponibles para cambiar el curso de la enfermedad que benefician principalmente a las personas con Esclerosis Múltiple recién diagnosticadas, pero noaquellos casos en los que los tratamientos modificadores han llegado tarde y no pueden revertirlos graves daños sufridos por la evolución de la enfermedad. Aun así, en ambos casos, es bien conocido que las personas con Esclerosis Múltiple se benefician de la realización periódica y continua de rehabilitación integral, tanto desde un punto de vista estrictamente físico como por lo que supone de mejoría del “tono vital” en general, la sensación de estar haciendo algo por uno mismo y de colaborar activamente en el tratamiento. El sistema público de salud no dispone de suficientes medios para satisfacer esta demanda y uno de los principales esfuerzos que realizan AEDEM-COCEMFE y sus 46 asociaciones es intentar suplir esta carencia, mediante la creación de centros de rehabilitación integralque cuentan con equipos multidisciplinares. Para ello, se hacen necesarias ayudas tanto públicas como privadas para poder seguir prestando estos tratamientos rehabilitadores imprescindiblesparamejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

Desde AEDEM-COCEMFE y sus 46 asociaciones buscamos apoyo y ayudas con el objetivo de:

• Apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple.
• Continuar prestandoservicios de información, asesoramiento yrehabilitación integral a las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.
• Garantizar el acceso a tratamientos para detener la progresión de la enfermedad.
• Defender los derechos de las personas afectadas, insistiendo en la unificación a nivel nacional de los criterios de valoración de la discapacidad para la Esclerosis Múltiple.
• Solicitar mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

Alrededor del 18 de Diciembre, las 46 entidades de AEDEM-COCEMFE locales, comarcales, provinciales y autonómicas repartidas por el territorio nacional realizarán distintas actividades de difusión y captación de recursos.

En Madrid, AEDEM-COCEMFE instalará el día 16 de diciembre de 10:00 h. a 14:00 h. una mesa informativa y de cuestación en el Hospital Ramón y Cajal.

AEDEM-COCEMFE

AEDEM-COCEMFE tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple así como la de sus familiares. Pertenece a COCEMFE y es miembro de pleno derecho de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP).

El pasado día 16 de diciembre tuvo la primera jornada de sensibilización sobre la esclerosis múltiple, en el claustro de la Diputación Provincial de Cádiz.

Participaron las tres asociaciones de Cádiz, Asociación Gaditana de Esclerosis Múltiple, Asociación del Campo de Gibraltar y la Asociación de Cádiz de Joaquín Argente. Se presentaron cada una de ellas para hacerse a conocer un poco cada una.

A continuación de dar la bienvenida los respectivos presidentes, da inicio con el neurólogo D. Raúl Espinosa Grosso, dando a conocer los nuevos tratamientos.

Luego intervino D. Rafael Gutiérrez Cantero, el neuropsicologo del Servicio de Neurología del Hospital Puerta del Mar, de Cádiz.

Y por último, intervino Isabel Miriam Mato Cossias, psicóloga de la Asociación Gaditana de Esclerosis Múltiple.

A la finalización de la jornada, en el patio central de la Diputación de Cádiz, se expuso un Cube con diferentes aparatos para experimentar lo que un enfermo de Esclerosis Múltiple.

El primer aparato era un guante para coger unas pinzas, era para conocer la sensibilidad que tiene el enfermo cuando se le duerme las manos, incluso la pérdida de fuerza.

El segundo, era para conocer el temblor de una persona con Esclerosis Múltiple

El tercero y cuarto aparato, era para conocer en primera persona la perdida de visión y el otro para el efecto retardo del oído cuando se habla con una persona con Esclerosis Múltiple.